Контрактная исследовательская организация АЛМЕДИС
E-mail:
info@almedis.ru
Тел:    +7 495 937 43 18
Факс: +7 495 937 43 19
Адрес: 119435, Россия, г. Москва
ул. Малая Пироговская, д.5, офис 22

RUS ENG
О нас
Наши услуги
Качество
Контакты
Новости
Полезные ссылки
Карьера

2019 год ( Скрыть...)

Март’19 
  • Закрыта база данных исследования биоэквивалентности противоопухолевого препарата.
  • Усилия группы российских экспертов, включая представителей Алмедис, увенчались успехом – очередная версия словаря для кодирования медицинских терминов MedDRA 22.0 включает русский язык.
    https://www.meddra.org/sites/default/files/messenger/documents/000308_messenger_march_2019.pdf
    https://www.meddra.org/news-and-events/messenger
  • Алмедис в качестве члена рабочей группы Росздравнадзора по вопросам соблюдения обязательных требований надлежащей клинической практики принял участие в подготовке материалов обучающей программы для сотрудников территориальных органов Росздравнадзора «Надлежащая клиническая практика. Методологические основы проведения проверки». Выход программы планируется в апреле 2019.
Февраль’19 
  • АОКИ опубликовала очередные результаты мониторинга сроков получения разрешения Минздрава РФ на проведение клинических исследований http://acto-russia.org/index.php?option=com_content&task=view&id=29
  • Состоялся последний визит последнего пациента в исследования биоэквивалентности противоопухолевого препарата.
  • Вышло открытое письмо АОКИ членам локальных этических комитетов (ЛЭК) и главным исследователям касательно приведения СОПов ЛЭК в соответствие с действующим законодательством. Особое внимание уделено в письме необходимости приведения практики ЛЭК по работе с информацией по безопасности в соответствие с международными стандартами и локальными требованиями. http://acto-russia.org/index.php?option=com_content&task=view&id=376
  • Представители Алмедис приняли участие в деловом завтраке АОКИ, посвященном обсуждению юридической коллизии в отношении подачи отчетов о КИ в регуляторные органы РФ: закрепленные в законодательстве требования не могут быть реализованы на практике для масштабных исследований, в первую очередь для ММКИ. Мы будем сообщать о развитии ситуации в данном вопросе.
  • Открыт набор на очередной курс вебинаров «Надлежащая клиническая практика для исследователей» на кафедре клинических исследований АНО ДПО «Институт лабораторной медицины» https://dpo-ilm.ru/education/course/53
Январь’19 
  • Стартовало наблюдательное исследование по изучению предпочтений пациентов в лечении пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ).
  • Закрыта база данных международного многоцентрового клинического исследования III фазы по изучению новой антиагрегантной терапии у пациентов с острым коронарным синдромом после фармакологического тромболизиса (TREAT), инициированного исследователями кардиологического института HCor, Сан-Паулу, Бразили. В России в исследование было включено 700 пациентов в 20 исследовательских центрах.

2018 год (Читать... )

2017 год (Читать... )

2016 год (Читать...)

2015 год (Читать...)

2014 год (Читать...)

2013 год (Читать...)

2012 год (Читать...)

2011 год (Читать...)

2010 год (Читать...)

2009 год (Читать...)

2008 год (Читать...)

 

Компания АЛМЕДИС полностью несет ответственность за содержание сайта. Информация предназначена для наших клиентов и специалистов в области клинических исследований. 
© 2006-2018 АЛМЕДИС Все права сохранены

Политика обработки персональных данных